晶易醫藥建有相當于GMP條件的研發辦公場地超30000平，研發設備1300余臺，基礎設施專業、規范，擁有藥物合成、制劑研發和藥物分析等行業領先實驗室。公司憑借多年的積累和研發投入，搭建了原料藥（CMC）、兒童制劑、外用制劑、緩控釋及復方制劑等技術平臺，非臨床研究、生物分析、化學分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨床等服務平臺，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發體系。

實驗室設備齊全先進 >>>

      公司現代化研發實驗室配備了HPLC（175臺）、LC-MS/MS（16臺）、GC（6臺）、GC-MS（1臺）、ICP-MS（1臺）、華溶透皮擴散試驗儀（4臺）、LOGAN全自動透皮擴散系統（10套）、LOGAN往復架釋放儀（3套）、LOGAN溶出儀（5臺）、LOGAN流通池（1臺）、光纖溶出儀（4臺）、往復筒（3臺）、流變儀（3臺）等高端分析儀器；濕法制粒機（8臺）、干法制粒機（1臺）、流化床（9臺）、包衣機（6臺）、壓片機（7臺）、膠囊填充機（1臺）、涂布機（9臺）、馬爾文粒度儀（2臺）、均質機（18臺）等制劑設備。

*數據截至2023年12月

技術平臺 >>>

       公司已與湖南省實驗動物中心（湖南省藥物安全評價研究中心）、中南大學湘雅三醫院、中南大學藥學院、長沙醫學院、山東新華制藥等國內卓越的科研院所保持緊密的合作，分別共建——湖南省藥物制劑優化與早期臨床評價工程技術研究中心、新型藥物制劑研發湖南省重點實驗室、新華制藥（中南）臨床與生物醫學研究院。

“無紙化”實驗室信息化平臺 >>>

       率先在國內實施使用研發全生命周期“無紙化”實驗室信息化平臺，數據全程審計追蹤，信息及時整合共享，風險可視可控，充分保證項目里程碑與關鍵節點按時有效達成。

反向工程技術平臺 >>>

       依托湖南省藥物制劑優化與早期臨床評價工程技術研究中心、湖南省新型藥物制劑研究與開發重點實驗室基地，從藥品到位至臨床總結報告交付最快1個月完成?？煽焖賹ψ匝兄苿┘皡⒈戎苿┑牡刃在厔葸M行評估。臨床項目開展過程中晶易可通過反向研究進行制劑評估，提高臨床試驗成功率。

發明專利 >>>

       截止目前，晶易醫藥及其旗下子公司國內在審發明專利30余項，國內授權發明專利13項，申請PCT國際專利6項，美國專利2項、日本專利1項、歐洲專利1項，發明專利范圍涵蓋新化合物、新輔料、新劑型、新復方、新適應癥。